EN MÉXICO AUTORIZA LA NUEVA INYECCIÓN SEMESTRAL CONTRA EL VIH RESPALDADA POR LA OMS
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció este jueves la entrega del registro sanitario al fármaco Lenacapavir. Este medicamento está ideado para la profilaxis preexposición (PrEP) frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) por medio de una administración inyectable semestral.
La institución sanitaria detalló que este permiso se otorgó tras concluir una revisión exhaustiva de las pruebas relativas a la calidad, la seguridad y la eficacia del compuesto. Con esta decisión, el país pasa a formar parte de las naciones que integran esta alternativa preventiva en su sistema, colocándose junto a Brasil, Estados Unidos y los miembros de la Unión Europea, lo que abrirá la puerta para proteger a millones de individuos frente a este padecimiento.
Adicionalmente, a través de un boletín oficial, la dependencia subrayó que esta acción ratifica su deber de velar por la salud colectiva mediante la fiscalización estricta de novedosas opciones médicas enfocadas en la prevención y el cuidado de patologías.
Cabe destacar que, desde 2025, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aconseja administrar lenacapavir inyectable dos veces al año como un método alternativo de profilaxis previa al contagio de VIH. Para la entidad internacional, esta directriz constituye una recomendación normativa de gran peso capaz de transformar la estrategia global contra el virus.
Finalmente, la OMS señaló en sus directrices de aquel año que, al requerir únicamente dos aplicaciones anuales, este tratamiento representa un hito fundamental para salvaguardar a los grupos vulnerables ante el riesgo de contraer la infección, especialmente cuando existen barreras como el estigma social, complicaciones para apegarse a un esquema diario o limitaciones en el acceso a la atención médica.